2017
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作者须知
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期刊简介
Virulence是一本国际性开放获取同行评审期刊，主要发表优质原创性论文。请阅读本期刊的学术范畴，以了解其侧重点和同行评审政策。
开放获取意味着一旦您的论文在本期刊上刊登，读者便可免费阅读，也就是说，任何人都可以阅读（和引用）您的作品。请参见我们的开放获取指南，以了解更多信息。许多资助机构强制性要求论文开放获取发表；您可以在此处查看开放获取资助机构政策和强制要求。
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Virulence接受以下类型的稿件：
研究论文、评论文章、科学实验报告、简报、文章评论、致编辑信。
文章处理费用
本期刊的论文发表收费标准1000英镑/1300美元/1500欧元/，根据您所在国家/地区的不同，可能需要缴纳地方税。
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我们会根据作者所在地域具体分析给与折扣或减免。作者若申请文章处理费折扣或减免，须在通过Editorial Manager系统提交文章时申请。
同行评审
Taylor & Francis致力于保持同行评审的公正性，坚持最高评审标准。一旦所投稿件通过编辑的适当性评估，其将交由独立的专家评审人员匿名进行双盲同行评审。欲了解有关同行评审预期结果的更多信息，请阅读我们的出版道德规范指南。
准备您的论文
所有向医学、生物医学、健康科学、综合卫生及公共卫生期刊投稿的作者均应遵守国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）制定的《生物医学期刊投稿的统一要求》。
研究论文
• 涵盖内容应按照以下顺序编写：并按以下顺序编写：标题页；摘要；关键词；正文介绍；患者与方法/材料与方法；结果、讨论；致谢；权益声明；参考文献；附件（视情况）；配有说明文字的表格（独立成页）；图示；图示说明（以列表格式）
• 应包含250字的非结构式摘要。
• 关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到，包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。
• 结果：按表格和插图形式，以合理顺序列出结果。在文本中说明、强调或摘要最重要的观察结果。度量单位应使用国际单位制。讨论：不要重复结果部分中列出的详细数据。强调研究的新的和重要的方面。将观察结果与其它相关研究相联系。在您（和其他人）的研究发现的基础上，讨论潜在影响/结论。作出陈述一个新假设时，明确声明这是假设。患者与方法/材料与方法：描述患者或实验动物的选取方法，包括对照组。不要使用患者姓名或医院名称。详细说明方法、仪器（制造商名称和地址）和步骤，以便其他工作者能够复制结果。提供已发表方法的参考文献和简单描述。使用新方法时，评估其优势和局限。说明药物与化学物质，包括基因名称、剂量，和用药途径。说明研究步骤经作者所在国家的人体实验道德委员会批准，或研究步骤遵守1975年赫尔辛基宣言的要求。对于材料与方法部分中列出的试剂，应在圆括号内列出提供试剂的公司和目录号；不用列出公司地址。
评论文章
• 涵盖内容应按照以下顺序编写：标题页；摘要；关键词；正文介绍、材料及方法、结果、讨论；致谢；权益声明；参考文献；附件（视情况）；配有说明文字的表格（独立成页）；图示；图示说明（以列表格式）
• 应包含150字的非结构式摘要。
• 关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到，包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。
• 综述应由所涵盖领域的专家认可具有学术性，但在写作时也应考虑到向非特定领域专家的读者提供信息，因此应行文简洁。请避免大量使用行话和技术细节。综述应包括近期研究的广泛发展与影响。开篇段落应明确表明综述的大概要旨，阐明为何该综述在目前尤其重要。结论段落应向读者提出该领域应如何发展，或如何克服未来问题的观点，但不应写成文章摘要。为确保尽可能多的读者能够读懂综述，邀请另一学科的同行审阅之后再提交可能会有很大的帮助。
科学实验方案
• 涵盖内容应按照以下顺序编写：并按以下顺序编写： 标题页；摘要；关键词；介绍、材料、时间、问题处理、预期结果、讨论；致谢；权益声明；参考文献；附件（视情况）；配有说明文字的表格（独立成页）；图示；图示说明（以列表格式）
• 应包含150字的非结构式摘要。
• 方案描述研究领域相关的有效实验、方法，或重要技术更新。Virulence方案最重要的是让非专家人士理解，因此文本与图示应具有可读性，让外行人觉得通俗易懂。方案章节仅描述已证明的方案，因此方案的作者必须已经使用过他们的方法并在同行审评的主要杂志上发表作品。一般来说，方案是编辑团队委托的，但欢迎投稿前询问。委托的方案将接受同级审评，因此委托不保证发表。介绍：应使读者能够作出决定，即该方案是否适用他们的实验问题。作者应该介绍讨论中的技术，并指出哪些重要文献中曾经采用过该方案。该章节应包括以下信息：（a）方案的发展、（b）方案的潜在应用、（c）与其它方法的比较，以及（d）程序特定信息的实验设计。材料：请使用小标题（a）试剂、（b）设备、（c）试剂准备和（d）设备设置，以此安排该章节的结构。小标题（c）和（d）是可选项。a. 试剂：列出关键试剂，包括供应商信息。如果您发现不采用特定试剂或来源将对方案结果产生不良影响，则应明确说明。应强调毒性和危险试剂，然后简单说明处理这些试剂时的危害以及应采取的预防措施。b. 设备：列出关键设备，强调所需的专业设备。c. 试剂准备：本节应包含所需样本规范（即最小蛋白量和许可缓冲成分）、复杂缓冲液的配制、溶液和/或试剂的预处理，确保其不含水份和/或不含空气。请指明缓冲液和/或溶液应该即配即用还是可以存放，如果可以存放，则指出存放条件和时间。另外请指出%溶液是指重量/体积还是体积/体积。d. 设备设置：本节包含设备设置的详细（即高效液相色谱分离方法）。步骤：这种逐步方法是方案的主要部分，必须编号列表。如果方案可以自然分解成几个单独阶段，则加入小标题并继续编号列表。声明本节有多长。如有必要，加入设备设置的图表和/或图片。如果是复杂方案，则考虑使用流程图来说明各阶段的过渡。请在遇到问题的步骤后注明问题，这些问题会在后续的问题处理章节中提到。时间：如果可能，请说明指示一个步骤或一组步骤大约用时的时间范围。在步骤章节结尾提供这些信息作为摘要。·问题处理（问题追踪，故障发现，故障诊断）：包括关于如何追踪和纠正用户使用该方案时最可能遇到的问题的信息。请在表格形式提供上述信息，分栏为“步骤”、“问题”、“潜在原因”、“解决方案”。指出第一次观察到（不是第一次发生）问题的步骤编号。还应在正文标注适当步骤，加上标题“问题”。如果问题处理文本只提到一个或两个步骤，则可以利用小标题写成普通文本格式，小标题指出该信息涉及的步骤或章节。预期结果：包括用户可能得到的结果信息，例如，可能的蛋白产量、典型显微镜影像等。这里很适合加入如何解释和分析原始数据的说明，必要时可加入方程。
简报
• 涵盖内容应按照以下顺序编写：标题页；摘要；关键词；正文介绍、材料及方法、结果、讨论；致谢；权益声明；参考文献；附件（视情况）；配有说明文字的表格（独立成页）；图示；图示说明（以列表格式）
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• 关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到，包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。
• 一些篇幅短小的实验论文会呈现有趣的反常数据，然后对数据意义进行讨论，或解释数据与现有范例出现矛盾的原因。摘要的主要目标是使广大读者能够清楚地了解作品的普遍意义和理念进步。短论文长度（含参考文献，不含图示及表格）不应超过以双倍行距打印的稿件页15页纸。
文章评论
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致编辑信
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• 致编辑信旨在发布简短但重大的突破性数据，这类数据未被复杂理论涵盖。这也可以作为小篇可发表单元。换言之，数据本身足以得到发布，但并非构成整篇学术论文大体脉络的一部分。致编辑信也可以是提出新颖数据的短篇综述。致编辑信无需撰写摘要。致编辑信应按照学术论文的结构撰写（见上文），不包括标题和小标题。参考文献不得超过50篇，全文字数不得超过4,500字。
自由格式投稿
作者所提交的论文可以采用任何学术格式或版式。手稿可以是单个或多个文件。可以采用Word格式、Rtf格式、开放文档格式（odt）或PDF格式。图片和表格可以放在正文内，或者作为单独的文件提交。图片应具有足够大的分辨率，以方便稿件评审。
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著作权成立（知情同意）基于以下条件：1) 对理念及设计、数据获取或数据分析、数据解读有实质性贡献；2) 秉持重要知识内容原则严谨撰写论文初稿、审核或修订论文；3) 最终审批待发表版本。每位作者应满足以上全部标准。获得资金，或面向研究组的普遍监督，并非获得著作权的有效标准。应在致谢中提及、感谢参与度较少的人员。如果特定稿件在满足以上要求方面有问题，作者可以联系主编征求建议，以其他方式列明论文的其他贡献者。
资金致谢
作者应在“致谢”部分列出稿件所述研究的全部资金来源。
利益冲突
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道德声明
如果研究涉及任何道德问题，包括患者信息保密及动物治疗，作者须在论文随附一份声明，表明作者遵守研究开展所在地相关的所有法律要求。说明研究步骤经作者所在国家的人体实验道德委员会批准，或研究步骤遵守1975年赫尔辛基宣言的要求。
重复发表或冗余发表
本刊仅发表未曾在、亦不会在其他期刊发表的原创论文。重复发表或冗余发表（同一作者已经发表的不同数据文档重新包装）来稿将会被拒收。如果论文发表后发现有以上现象，编辑有权不经作者同意发布事实通报。同一项研究的竞争性论文，如数据获取后论文共同作者发生观点矛盾后撰写出的多篇论文，仅在特殊情况下会被接收：请联系主编征求建议。
抄袭及其他欺诈行为
如果编辑合理怀疑论文抄袭或具有欺诈性，编辑有权将此等考虑告知作者的赞助机构及其他相关机构。稿件投送后，均需经过严格质量控制检查步骤，包括iThenticate评估以鉴别出任何曾发表过的短语。作者应格外注重论文原创性。
材料及数据可用性
作者应能够提供已发表实验的任何材料和/或方案给其他合格研究人员供其使用。材料包括（但不限于）：细胞DNA、抗体、试剂、有机物、小鼠品系和果蝇品系。应及时提供这些材料，亦可要求获取合理费用以支付维护及运输成本。作者应使用已建立的公开资源库保存突变菌株和细胞系等材料，并尽可能提供相关的检索号。
资源库包括：
• 杰克逊实验室（小鼠品系）
• 印第安纳大学布卢明顿果蝇资源中心（蝇类品系）
• 果蝇基因组学资源中心（DNA克隆和细胞株）
• MMRRC（突变小鼠区域资源中心）
• 英国干细胞库
在论文中使用第三方资料
如需在论文中引用第三方资料，须获得必要的许可。通常，为了进行评论和评审，可以在未获得正式许可的情况下引用简短的摘录内容以及其他类型的资料，但必须遵循一定的限制条件。如果您希望在论文中纳入您没有版权并且非正式协议中未涵盖的任何资料，那么您需要在提交之前获得版权所有者的书面许可。了解更多有关复制受版权保护作品许可请求信息。
披露声明
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为了在Taylor＆Francis期刊上发表，所有临床试验均必须在研究过程开始时（患者入组前）在公共存储库中进行注册。摘要中应包含试验注册号，详细信息请参阅方法部分。注册机构应公开（免费）、向所有潜在注册人开放，并且由非营利组织管理。有关满足这些要求的注册机构列表，请访问世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）。注册所有临床试验有助于临床医生、研究人员和患者之间的信息共享，可增强公众对研究的信心，并且符合ICMJE指南。
遵循实验伦理
请确保所提交论文中报告的所有研究均以道德和负责任的方式进行，并完全符合所有相关的实验和法律规范。所有报告人体或动物体内实验或临床试验的论文，其方法部分均必须包含一份书面声明。这份书面声明应说明，所有工作均得到当地人类受试者或动物保护委员会（机构和国家）的正式批准，并且临床试验已按法律规定登记。未得到正式伦理审查委员会批准的作者应在报告中声明，他们的研究遵循《赫尔辛基宣言》的伦理原则。
同意书
所有作者均必须遵守ICMJE在患者和研究参与者的隐私和知情同意方面的要求。请确认，您论文中描述的所有研究、实验或临床试验中的所有患者、服务使用者或参与者（或其父母或法定监护人）均已书面同意将与其自身相关的材料写入论文中，他们承认无法通过论文识别出自己；并且您已经将他们完全匿名化。如果有人已经死亡，请确保您已获得家人或遗嘱的书面同意。作者可以使用此患者同意书，根据要求填写、保存并发送给期刊。
健康和安全
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请包含所有相关的安全预防措施；并引用任何公认的标准或行为守则。从事动物科学工作的作者可能会发现，参考国际兽医编辑协会的《关于动物伦理与福利的作者指南共识》和《关于在行为研究与教学中善待动物的指导性意见》非常有用。如果产品尚未得到相应监管机构批准用于您论文中所述的用途，或该产品仍处于研究阶段，则请说明这一点。
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在线接受手稿
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我的作品
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论文再版
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科学实验方案
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• 方案描述研究领域相关的有效实验、方法，或重要技术更新。Virulence方案最重要的是让非专家人士理解，因此文本与图示应具有可读性，让外行人觉得通俗易懂。方案章节仅描述已证明的方案，因此方案的作者必须已经使用过他们的方法并在同行审评的主要杂志上发表作品。一般来说，方案是编辑团队委托的，但欢迎投稿前询问。委托的方案将接受同级审评，因此委托不保证发表。介绍：应使读者能够作出决定，即该方案是否适用他们的实验问题。作者应该介绍讨论中的技术，并指出哪些重要文献中曾经采用过该方案。该章节应包括以下信息：（a）方案的发展、（b）方案的潜在应用、（c）与其它方法的比较，以及（d）程序特定信息的实验设计。材料：请使用小标题（a）试剂、（b）设备、（c）试剂准备和（d）设备设置，以此安排该章节的结构。小标题（c）和（d）是可选项。a. 试剂：列出关键试剂，包括供应商信息。如果您发现不采用特定试剂或来源将对方案结果产生不良影响，则应明确说明。应强调毒性和危险试剂，然后简单说明处理这些试剂时的危害以及应采取的预防措施。b. 设备：列出关键设备，强调所需的专业设备。c. 试剂准备：本节应包含所需样本规范（即最小蛋白量和许可缓冲成分）、复杂缓冲液的配制、溶液和/或试剂的预处理，确保其不含水份和/或不含空气。请指明缓冲液和/或溶液应该即配即用还是可以存放，如果可以存放，则指出存放条件和时间。另外请指出%溶液是指重量/体积还是体积/体积。d. 设备设置：本节包含设备设置的详细（即高效液相色谱分离方法）。步骤：这种逐步方法是方案的主要部分，必须编号列表。如果方案可以自然分解成几个单独阶段，则加入小标题并继续编号列表。声明本节有多长。如有必要，加入设备设置的图表和/或图片。如果是复杂方案，则考虑使用流程图来说明各阶段的过渡。请在遇到问题的步骤后注明问题，这些问题会在后续的问题处理章节中提到。时间：如果可能，请说明指示一个步骤或一组步骤大约用时的时间范围。在步骤章节结尾提供这些信息作为摘要。·问题处理（问题追踪，故障发现，故障诊断）：包括关于如何追踪和纠正用户使用该方案时最可能遇到的问题的信息。请在表格形式提供上述信息，分栏为“步骤”、“问题”、“潜在原因”、“解决方案”。指出第一次观察到（不是第一次发生）问题的步骤编号。还应在正文标注适当步骤，加上标题“问题”。如果问题处理文本只提到一个或两个步骤，则可以利用小标题写成普通文本格式，小标题指出该信息涉及的步骤或章节。预期结果：包括用户可能得到的结果信息，例如，可能的蛋白产量、典型显微镜影像等。这里很适合加入如何解释和分析原始数据的说明，必要时可加入方程。
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• 应包含150字的非结构式摘要。
• 关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到，包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。评注针对近期在Virulence或其他期刊刊登的论文，或针对领域内重大概念变化、重要趋势或新方向。评注可以包括图示，参考文献最多30篇。
致编辑信
• 涵盖内容应按照以下顺序编写：标题页；摘要；关键词；正文介绍、材料及方法、结果、讨论；致谢；权益声明；参考文献；附件（视情况）；配有说明文字的表格（独立成页）；图示；图示说明（以列表格式）
• 关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到，包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。
• 致编辑信旨在发布简短但重大的突破性数据，这类数据未被复杂理论涵盖。这也可以作为小篇可发表单元。换言之，数据本身足以得到发布，但并非构成整篇学术论文大体脉络的一部分。致编辑信也可以是提出新颖数据的短篇综述。致编辑信无需撰写摘要。致编辑信应按照学术论文的结构撰写（见上文），不包括标题和小标题。参考文献不得超过50篇，全文字数不得超过4,500字。
自由格式投稿
作者所提交的论文可以采用任何学术格式或版式。手稿可以是单个或多个文件。可以采用Word格式、Rtf格式、开放文档格式（odt）或PDF格式。图片和表格可以放在正文内，或者作为单独的文件提交。图片应具有足够大的分辨率，以方便稿件评审。
• 本期刊未设定严格的格式要求，但是所有稿件必须包含稿件评估所需的基本要素：摘要、作者单位、图片、表格、资助机构信息和参考文献。受理后，投稿人可能还需要提供其他详细信息。
• 参考文献可以采用任何体例或格式，但所使用的学术引用格式必须一致。必须包含作者姓名、期刊或书籍名称、论文或章节标题、发表年份、卷号和期号（如适用）以及页码。所有参考书目的收录必须包含相应的文中引用。建议添加数字对象识别符（DOI）编号，但非强制要求。
• Taylor & Francis接收稿件后，稿件应采用期刊参考文献格式。
• 英语拼写可以是美式英语，也可以是英式英语，但必须一致。
请注意，不论原始稿件的文件格式，在修改阶段，必须提供可编辑的版本。
Taylor & Francis编辑服务
为了帮助您润色稿件并做好提交准备，Taylor & Francis提供一系列编辑服务。您可选择“英语编辑”、“翻译”和“图表绘制”等选项，其中“英语编辑”选项可确保您的论文无拼写和语法错误。如需了解价格等更多信息，请登录本网站。
检查列表：哪些内容应纳入
- 作者信息。在稿件封面页注明稿件的所有作者，包括全名和单位。如适用，请提供ORCiD和社交媒体信息（Facebook、Twitter或LinkedIn）。需确定一位作者为通讯作者，通常在PDF格式的论文（取决于本期刊）和在线论文上显示其电子邮件地址。作者单位为研究单位。如果具名共同作者中任一人在同行评审期间更换了单位，则应以脚注形式注明新单位名称。请注意，在论文被接受后不得更改单位信息。了解有关作者身份的更多信息。
- 图片摘要（可选）。这张图片可以让读者对您的文章内容有一个清晰的概念。图片最大宽度应为525像素。如果您的图片宽度小于525像素，则请将其置于525像素宽的白色背景上，以确保尺寸保持不变。将图片摘要保存为.jpg、.png或.gif格式。请勿将图片摘要嵌入到手稿文件中，而是将其保存为一个单独的文件，标记为图片摘要1。
- 您可以选择加入视频摘要。如何通过视频摘要获得更广泛受众以及视频拍摄注意事项。
- 资助信息。请提供资助和拨款机构所需的所有详细信息，如下：
单个机构资助
本作品由[资助机构]资助，拨款[编号xxxx]。
多个机构资助
本作品由以下机构资助：[资助机构#1]，拨款[编号xxxx]；[资助机构#2]，拨款[编号xxxx]；[资助机构#3]，拨款[编号xxxx]。 - 披露声明。旨在确认他人直接引用您的论文是否涉及任何经济利益。了解有关利益冲突和披露方式的进一步说明。
- 数据可用性声明。如果论文涉及数据集，请说明支持本论文结果或分析的数据的出处。在可行的情况下，应提供与该数据集有关的超链接、DOI或其他永久识别符。我们可以为作者提供相关模板。
- 数据存储。如果您选择分享或公开研究数据，请在提交之前或期间将数据存储在认可的数据存储库内。您需要提供该数据集的DOI、预保留DOI或其他永久识别符。
- 地理位置信息。请提交地理信息段落，在致谢之前单独成段，这将有助于我们在JournalMap的地理文献数据库中准确检索到文章的研究地区，让他人更容易检索到您的文章。更多信息。
- 在线发布的补充资料。补充资料可以是视频、数据集、文件集、声音文件或其他任何支持（相关）论文的资料。我们会通过Figshare在网络上发布补充资料。了解更多有关补充资料和如何提交补充资料的信息。
- 图片。图片应具有较高的分辨率（线型图分辨率为1200 dpi，灰度图分辨率为600 dpi，彩色图分辨率为300 dpi，图片大小适当）。图片应以下列首选文件格式提供：EPS、PS、JPEG、GIF或Microsoft Word（DOC或DOCX）。如需了解有关其他文件类型的信息，请参阅我们的电子插图提交文件。
- 表格。表格应呈现新的信息，而不是重复正文中的内容。读者应可以在不参阅正文的情况下理解表格中的内容。请提供可编辑的文件。
- 公式。如果以Word格式提交手稿，则应确保公式可编辑。了解更多有关数学符号和公式的信息。
- 单位。请使用国际单位（非斜体）
提交稿件时，编辑默认类似论文未曾在、亦不会在其他期刊投稿发表。此外，默认稿件所列出的所有作者已同意稿件投稿。征得同意后，作者须与出版者订立作者协议，给予独家出版特许。如果作者选择将其论文设为自由使用，CC-BY-NC许可证或CC-BY许可证均有开放获取选项。稿件应符合生物医学期刊投稿统一要求（URMSBJ），完整要求请参见www.icmje.org。此外，投稿论文还需符合我们的通用排版指南等。具体而言，作者应关注以下条件（摘自生物医学期刊投稿统一要求）：
著作权成立（知情同意）基于以下条件：1) 对理念及设计、数据获取或数据分析、数据解读有实质性贡献；2) 秉持重要知识内容原则严谨撰写论文初稿、审核或修订论文；3) 最终审批待发表版本。每位作者应满足以上全部标准。获得资金，或面向研究组的普遍监督，并非获得著作权的有效标准。应在致谢中提及、感谢参与度较少的人员。如果特定稿件在满足以上要求方面有问题，作者可以联系主编征求建议，以其他方式列明论文的其他贡献者。
资金致谢
作者应在“致谢”部分列出稿件所述研究的全部资金来源。
利益冲突
当作者或审稿人在发表工作中存在经济利益或个人利益，且原则上可能影响其科学判断，则存在潜在的利益冲突。经济利益包括但不限于：持股、咨询、有偿专家证词及酬谢；雇主或资助机构对于作者出版自由的任何限制。为了倡导透明化、推动论文发表，作者需在稿件末尾作出声明，列明所有潜在经济利益，或因情况而定，清楚声明不存在任何经济利益。作者应与主编说明可能的个人利益冲突，主编将同作者讨论这类个人利益是否需要公开。同行评审也需告知主编任何经济利益或其他利益的潜在冲突。
道德声明
如果研究涉及任何道德问题，包括患者信息保密及动物治疗，作者须在论文随附一份声明，表明作者遵守研究开展所在地相关的所有法律要求。说明研究步骤经作者所在国家的人体实验道德委员会批准，或研究步骤遵守1975年赫尔辛基宣言的要求。
重复发表或冗余发表
本刊仅发表未曾在、亦不会在其他期刊发表的原创论文。重复发表或冗余发表（同一作者已经发表的不同数据文档重新包装）来稿将会被拒收。如果论文发表后发现有以上现象，编辑有权不经作者同意发布事实通报。同一项研究的竞争性论文，如数据获取后论文共同作者发生观点矛盾后撰写出的多篇论文，仅在特殊情况下会被接收：请联系主编征求建议。
抄袭及其他欺诈行为
如果编辑合理怀疑论文抄袭或具有欺诈性，编辑有权将此等考虑告知作者的赞助机构及其他相关机构。稿件投送后，均需经过严格质量控制检查步骤，包括iThenticate评估以鉴别出任何曾发表过的短语。作者应格外注重论文原创性。
材料及数据可用性
作者应能够提供已发表实验的任何材料和/或方案给其他合格研究人员供其使用。材料包括（但不限于）：细胞DNA、抗体、试剂、有机物、小鼠品系和果蝇品系。应及时提供这些材料，亦可要求获取合理费用以支付维护及运输成本。作者应使用已建立的公开资源库保存突变菌株和细胞系等材料，并尽可能提供相关的检索号。
资源库包括：
• 杰克逊实验室（小鼠品系）
• 印第安纳大学布卢明顿果蝇资源中心（蝇类品系）
• 果蝇基因组学资源中心（DNA克隆和细胞株）
• MMRRC（突变小鼠区域资源中心）
• 英国干细胞库
在论文中使用第三方资料
如需在论文中引用第三方资料，须获得必要的许可。通常，为了进行评论和评审，可以在未获得正式许可的情况下引用简短的摘录内容以及其他类型的资料，但必须遵循一定的限制条件。如果您希望在论文中纳入您没有版权并且非正式协议中未涵盖的任何资料，那么您需要在提交之前获得版权所有者的书面许可。了解更多有关复制受版权保护作品许可请求信息。
披露声明
请包含一份披露声明，使用“披露权益”副标题。如果您没有权益声明，则请说明这一点（建议措辞：作者报告不存在权益冲突）。权益声明中必须包含所有NIH和Wellcome资助论文的资助编号。阅读更多关于声明权益冲突的信息。
临床试验注册
为了在Taylor＆Francis期刊上发表，所有临床试验均必须在研究过程开始时（患者入组前）在公共存储库中进行注册。摘要中应包含试验注册号，详细信息请参阅方法部分。注册机构应公开（免费）、向所有潜在注册人开放，并且由非营利组织管理。有关满足这些要求的注册机构列表，请访问世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）。注册所有临床试验有助于临床医生、研究人员和患者之间的信息共享，可增强公众对研究的信心，并且符合ICMJE指南。
遵循实验伦理
请确保所提交论文中报告的所有研究均以道德和负责任的方式进行，并完全符合所有相关的实验和法律规范。所有报告人体或动物体内实验或临床试验的论文，其方法部分均必须包含一份书面声明。这份书面声明应说明，所有工作均得到当地人类受试者或动物保护委员会（机构和国家）的正式批准，并且临床试验已按法律规定登记。未得到正式伦理审查委员会批准的作者应在报告中声明，他们的研究遵循《赫尔辛基宣言》的伦理原则。
同意书
所有作者均必须遵守ICMJE在患者和研究参与者的隐私和知情同意方面的要求。请确认，您论文中描述的所有研究、实验或临床试验中的所有患者、服务使用者或参与者（或其父母或法定监护人）均已书面同意将与其自身相关的材料写入论文中，他们承认无法通过论文识别出自己；并且您已经将他们完全匿名化。如果有人已经死亡，请确保您已获得家人或遗嘱的书面同意。作者可以使用此患者同意书，根据要求填写、保存并发送给期刊。
健康和安全
请确认，在执行您论文中报告的任何实验工作的过程中，均遵守所有强制性实验室健康和安全程序。请确保您的论文包含所有适当的危险警告，这些危险可能涉及您所描述的实验或程序，或者可能涉及说明、材料或公式。
请包含所有相关的安全预防措施；并引用任何公认的标准或行为守则。从事动物科学工作的作者可能会发现，参考国际兽医编辑协会的《关于动物伦理与福利的作者指南共识》和《关于在行为研究与教学中善待动物的指导性意见》非常有用。如果产品尚未得到相应监管机构批准用于您论文中所述的用途，或该产品仍处于研究阶段，则请说明这一点。
提交论文
本期刊使用Editorial Manager来管理同行评审流程。如果您之前未向本期刊提交过论文，则需要在Editorial Manager上创建一个账户。请阅读上述指南，然后在相关作者中心提交论文。您可以在该中心查找用户指南和帮助台。
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