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期刊简介

Virulence是一本国际性开放获取同行评审期刊,主要发表优质原创性论文。请阅读本期刊的学术范畴,以了解其侧重点和同行评审政策。

开放获取意味着一旦您的论文在本期刊上刊登,读者便可免费阅读,也就是说,任何人都可以阅读(和引用)您的作品。请参见我们的开放获取指南,以了解更多信息。许多资助机构强制性要求论文开放获取发表;您可以在此处查看开放获取资助机构政策和强制要求

请注意本期刊仅发表英文稿件。

Virulence接受以下类型的稿件:
研究论文、评论文章、科学实验报告、简报、文章评论、致编辑信。

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同行评审

Taylor & Francis致力于保持同行评审的公正性,坚持最高评审标准。一旦所投稿件通过编辑的适当性评估,其将交由独立的专家评审人员匿名进行双盲同行评审。欲了解有关同行评审预期结果的更多信息,请阅读我们的出版道德规范指南。

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所有向医学、生物医学、健康科学、综合卫生及公共卫生期刊投稿的作者均应遵守国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)制定的《生物医学期刊投稿的统一要求》

研究论文
• 涵盖内容应按照以下顺序编写:并按以下顺序编写:标题页;摘要;关键词;正文介绍;患者与方法/材料与方法;结果、讨论;致谢;权益声明;参考文献;附件(视情况);配有说明文字的表格(独立成页);图示;图示说明(以列表格式)
• 应包含250字的非结构式摘要。
关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到,包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。
• 结果:按表格和插图形式,以合理顺序列出结果。在文本中说明、强调或摘要最重要的观察结果。度量单位应使用国际单位制。讨论:不要重复结果部分中列出的详细数据。强调研究的新的和重要的方面。将观察结果与其它相关研究相联系。在您(和其他人)的研究发现的基础上,讨论潜在影响/结论。作出陈述一个新假设时,明确声明这是假设。患者与方法/材料与方法:描述患者或实验动物的选取方法,包括对照组。不要使用患者姓名或医院名称。详细说明方法、仪器(制造商名称和地址)和步骤,以便其他工作者能够复制结果。提供已发表方法的参考文献和简单描述。使用新方法时,评估其优势和局限。说明药物与化学物质,包括基因名称、剂量,和用药途径。说明研究步骤经作者所在国家的人体实验道德委员会批准,或研究步骤遵守1975年赫尔辛基宣言的要求。对于材料与方法部分中列出的试剂,应在圆括号内列出提供试剂的公司和目录号;不用列出公司地址。

评论文章
• 涵盖内容应按照以下顺序编写:标题页;摘要;关键词;正文介绍、材料及方法、结果、讨论;致谢;权益声明;参考文献;附件(视情况);配有说明文字的表格(独立成页);图示;图示说明(以列表格式)
• 应包含150字的非结构式摘要。
关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到,包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。
• 综述应由所涵盖领域的专家认可具有学术性,但在写作时也应考虑到向非特定领域专家的读者提供信息,因此应行文简洁。请避免大量使用行话和技术细节。综述应包括近期研究的广泛发展与影响。开篇段落应明确表明综述的大概要旨,阐明为何该综述在目前尤其重要。结论段落应向读者提出该领域应如何发展,或如何克服未来问题的观点,但不应写成文章摘要。为确保尽可能多的读者能够读懂综述,邀请另一学科的同行审阅之后再提交可能会有很大的帮助。

科学实验方案
• 涵盖内容应按照以下顺序编写:并按以下顺序编写: 标题页;摘要;关键词;介绍、材料、时间、问题处理、预期结果、讨论;致谢;权益声明;参考文献;附件(视情况);配有说明文字的表格(独立成页);图示;图示说明(以列表格式)
• 应包含150字的非结构式摘要。
• 方案描述研究领域相关的有效实验、方法,或重要技术更新。Virulence方案最重要的是让非专家人士理解,因此文本与图示应具有可读性,让外行人觉得通俗易懂。方案章节仅描述已证明的方案,因此方案的作者必须已经使用过他们的方法并在同行审评的主要杂志上发表作品。一般来说,方案是编辑团队委托的,但欢迎投稿前询问。委托的方案将接受同级审评,因此委托不保证发表。介绍:应使读者能够作出决定,即该方案是否适用他们的实验问题。作者应该介绍讨论中的技术,并指出哪些重要文献中曾经采用过该方案。该章节应包括以下信息:(a)方案的发展、(b)方案的潜在应用、(c)与其它方法的比较,以及(d)程序特定信息的实验设计。材料:请使用小标题(a)试剂、(b)设备、(c)试剂准备和(d)设备设置,以此安排该章节的结构。小标题(c)和(d)是可选项。a. 试剂:列出关键试剂,包括供应商信息。如果您发现不采用特定试剂或来源将对方案结果产生不良影响,则应明确说明。应强调毒性和危险试剂,然后简单说明处理这些试剂时的危害以及应采取的预防措施。b. 设备:列出关键设备,强调所需的专业设备。c. 试剂准备:本节应包含所需样本规范(即最小蛋白量和许可缓冲成分)、复杂缓冲液的配制、溶液和/或试剂的预处理,确保其不含水份和/或不含空气。请指明缓冲液和/或溶液应该即配即用还是可以存放,如果可以存放,则指出存放条件和时间。另外请指出%溶液是指重量/体积还是体积/体积。d. 设备设置:本节包含设备设置的详细(即高效液相色谱分离方法)。步骤:这种逐步方法是方案的主要部分,必须编号列表。如果方案可以自然分解成几个单独阶段,则加入小标题并继续编号列表。声明本节有多长。如有必要,加入设备设置的图表和/或图片。如果是复杂方案,则考虑使用流程图来说明各阶段的过渡。请在遇到问题的步骤后注明问题,这些问题会在后续的问题处理章节中提到。时间:如果可能,请说明指示一个步骤或一组步骤大约用时的时间范围。在步骤章节结尾提供这些信息作为摘要。·问题处理(问题追踪,故障发现,故障诊断):包括关于如何追踪和纠正用户使用该方案时最可能遇到的问题的信息。请在表格形式提供上述信息,分栏为“步骤”、“问题”、“潜在原因”、“解决方案”。指出第一次观察到(不是第一次发生)问题的步骤编号。还应在正文标注适当步骤,加上标题“问题”。如果问题处理文本只提到一个或两个步骤,则可以利用小标题写成普通文本格式,小标题指出该信息涉及的步骤或章节。预期结果:包括用户可能得到的结果信息,例如,可能的蛋白产量、典型显微镜影像等。这里很适合加入如何解释和分析原始数据的说明,必要时可加入方程。

简报
• 涵盖内容应按照以下顺序编写:标题页;摘要;关键词;正文介绍、材料及方法、结果、讨论;致谢;权益声明;参考文献;附件(视情况);配有说明文字的表格(独立成页);图示;图示说明(以列表格式)
• 应包含150字的非结构式摘要。
关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到,包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。
• 一些篇幅短小的实验论文会呈现有趣的反常数据,然后对数据意义进行讨论,或解释数据与现有范例出现矛盾的原因。摘要的主要目标是使广大读者能够清楚地了解作品的普遍意义和理念进步。短论文长度(含参考文献,不含图示及表格)不应超过以双倍行距打印的稿件页15页纸。

文章评论
• 涵盖内容应按照以下顺序编写:标题页;摘要;关键词;正文介绍、讨论;致谢;权益声明;参考文献;附件(视情况);配有说明文字的表格(独立成页);图示;图示说明(以列表格式)
• 应包含150字的非结构式摘要。
• 关键词5-10个。关键词的选择应使文章更易被检索到,包括标题选择的信息和搜索引擎优化词。评注针对近期在Virulence或其他期刊刊登的论文,或针对领域内重大概念变化、重要趋势或新方向。评注可以包括图示,参考文献最多30篇。

致编辑信
• 涵盖内容应按照以下顺序编写:标题页;摘要;关键词;正文介绍、材料及方法、结果、讨论;致谢;权益声明;参考文献;附件(视情况);配有说明文字的表格(独立成页);图示;图示说明(以列表格式)
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• 致编辑信旨在发布简短但重大的突破性数据,这类数据未被复杂理论涵盖。这也可以作为小篇可发表单元。换言之,数据本身足以得到发布,但并非构成整篇学术论文大体脉络的一部分。致编辑信也可以是提出新颖数据的短篇综述。致编辑信无需撰写摘要。致编辑信应按照学术论文的结构撰写(见上文),不包括标题和小标题。参考文献不得超过50篇,全文字数不得超过4,500字。

自由格式投稿

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• Taylor & Francis接收稿件后,稿件应采用期刊参考文献格式。
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检查列表:哪些内容应纳入

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著作权成立(知情同意)基于以下条件:1) 对理念及设计、数据获取或数据分析、数据解读有实质性贡献;2) 秉持重要知识内容原则严谨撰写论文初稿、审核或修订论文;3) 最终审批待发表版本。每位作者应满足以上全部标准。获得资金,或面向研究组的普遍监督,并非获得著作权的有效标准。应在致谢中提及、感谢参与度较少的人员。如果特定稿件在满足以上要求方面有问题,作者可以联系主编征求建议,以其他方式列明论文的其他贡献者。

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如果研究涉及任何道德问题,包括患者信息保密及动物治疗,作者须在论文随附一份声明,表明作者遵守研究开展所在地相关的所有法律要求。说明研究步骤经作者所在国家的人体实验道德委员会批准,或研究步骤遵守1975年赫尔辛基宣言的要求。

重复发表或冗余发表
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材料及数据可用性
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资源库包括:
杰克逊实验室(小鼠品系)
印第安纳大学布卢明顿果蝇资源中心(蝇类品系)
果蝇基因组学资源中心(DNA克隆和细胞株)
MMRRC(突变小鼠区域资源中心)
英国干细胞库


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临床试验注册

为了在Taylor&Francis期刊上发表,所有临床试验均必须在研究过程开始时(患者入组前)在公共存储库中进行注册。摘要中应包含试验注册号,详细信息请参阅方法部分。注册机构应公开(免费)、向所有潜在注册人开放,并且由非营利组织管理。有关满足这些要求的注册机构列表,请访问世界卫生组织国际临床试验注册平台(ICTRP)。注册所有临床试验有助于临床医生、研究人员和患者之间的信息共享,可增强公众对研究的信心,并且符合ICMJE指南

遵循实验伦理

请确保所提交论文中报告的所有研究均以道德和负责任的方式进行,并完全符合所有相关的实验和法律规范。所有报告人体或动物体内实验或临床试验的论文,其方法部分均必须包含一份书面声明。这份书面声明应说明,所有工作均得到当地人类受试者或动物保护委员会(机构和国家)的正式批准,并且临床试验已按法律规定登记。未得到正式伦理审查委员会批准的作者应在报告中声明,他们的研究遵循《赫尔辛基宣言》的伦理原则。

同意书

所有作者均必须遵守ICMJE在患者和研究参与者的隐私和知情同意方面的要求。请确认,您论文中描述的所有研究、实验或临床试验中的所有患者、服务使用者或参与者(或其父母或法定监护人)均已书面同意将与其自身相关的材料写入论文中,他们承认无法通过论文识别出自己;并且您已经将他们完全匿名化。如果有人已经死亡,请确保您已获得家人或遗嘱的书面同意。作者可以使用此患者同意书,根据要求填写、保存并发送给期刊。

健康和安全

请确认,在执行您论文中报告的任何实验工作的过程中,均遵守所有强制性实验室健康和安全程序。请确保您的论文包含所有适当的危险警告,这些危险可能涉及您所描述的实验或程序,或者可能涉及说明、材料或公式。

请包含所有相关的安全预防措施;并引用任何公认的标准或行为守则。从事动物科学工作的作者可能会发现,参考国际兽医编辑协会的《关于动物伦理与福利的作者指南共识》《关于在行为研究与教学中善待动物的指导性意见》非常有用。如果产品尚未得到相应监管机构批准用于您论文中所述的用途,或该产品仍处于研究阶段,则请说明这一点。

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